Supportiamo sponsor, centri sperimentali e organizzazioni sanitarie nella progettazione, conduzione e gestione degli studi clinici, integrando competenze CRO, qualità dei dati e piattaforme software web-based proprietarie.
Clinical Research Technology S.r.l. è una CRO accreditata presso AIFA, con oltre vent’anni di esperienza nella gestione di studi clinici secondo gli standard ICH-GCP. Affianchiamo aziende farmaceutiche, centri di ricerca e organizzazioni sanitarie in tutte le fasi della sperimentazione, integrando servizi CRO e soluzioni software proprietarie per rendere la ricerca clinica più efficiente, tracciabile e sicura.
Accompagniamo sponsor, centri di ricerca e organizzazioni sanitarie in tutte le fasi degli studi clinici, integrando competenze scientifiche, processi regolatori, gestione operativa e soluzioni digitali proprietarie.
Coordiniamo le attività operative, documentali e regolatorie dello studio, garantendo qualità, tracciabilità, rispetto delle tempistiche e conformità agli standard applicabili.
Affianchiamo sponsor e centri sperimentali con competenze specialistiche in medical writing, regulatory affairs, monitoring, project management, data management, biostatistica e farmacovigilanza.
Sviluppiamo piattaforme software web-based per digitalizzare i processi, migliorare la qualità dei dati clinici e semplificare la collaborazione tra tutti gli attori coinvolti nella ricerca.
CRT offre servizi CRO per la gestione completa degli studi clinici, con competenze multidisciplinari che coprono le principali aree operative della ricerca clinica. Dalla scrittura dei documenti clinici alla selezione dei centri, dalle attività regolatorie al project management, dal monitoraggio clinico alla gestione dei dati, fino alla biostatistica e alla farmacovigilanza: ogni attività è sviluppata secondo procedure strutturate, standard qualitativi elevati e un approccio orientato all’affidabilità dei risultati.
Il nostro ecosistema software nasce per supportare la gestione degli studi clinici, la raccolta e il controllo dei dati, il coordinamento dei centri e l’ottimizzazione dei processi operativi.
Le piattaforme CRT integrano sicurezza, tracciabilità e semplicità d’uso, contribuendo a rendere la ricerca clinica più efficiente, controllata e collaborativa.
eClinical è una piattaforma web-based sviluppata internamente da CRT secondo gli standard statunitensi di Computer System Validation (US FDA – 21 CFR Part 11: Electronic Records; Electronic Signatures), garantendo elevati livelli di sicurezza, tracciabilità e qualità dei dati raccolti. La piattaforma è progettata per assicurare affidabilità nella gestione dei dati clinici e conformità ai principali requisiti normativi internazionali in materia di ricerca e sperimentazione.
eClinical non richiede installazioni locali ed è accessibile direttamente tramite i principali browser Internet, tra cui Chrome, Firefox ed Edge, semplificando l’utilizzo da parte dei centri clinici e degli operatori coinvolti.
Negli ultimi due anni, attraverso eClinical, sono stati arruolati oltre 10.000 pazienti, confermando la solidità e la scalabilità della piattaforma in contesti di ricerca clinica complessi e multicentrici.
Affidati a un partner competente, affidabile e orientato ai risultati, capace di supportarti con esperienza e soluzioni concrete in ogni fase del progetto.
