Siamo sempre alla ricerca di professionisti motivati e competenti, pronti a contribuire allo sviluppo di progetti di ricerca clinica di qualità. Invia la tua candidatura e raccontaci come le tue competenze possono fare la differenza in CRT.
Se sei interessato ad una delle posizioni aperte o vuoi effettuare una candidatura spontanea invia il tuo CV, completo di autorizzazione al trattamento dei dati (D.lgs. n° 196 del 30 giugno 2003 e Regolamento UE 2016/679), all’indirizzo info@cr-technology.com o compila il form contatti al lato.
Per riferirsi ad una delle posizioni aperte indicare nella mail il relativo codice identificativo (es. CRTXXX).
Si ricerca un’analista programmatore in ambiente iOS.
Requisiti tecnici:
– ottima conoscenza iOS/xCode/Objective-C;
– buona conoscenza delle problematiche relative all’utilizzo della memoria;
– buona conoscenza delle tecniche di storicizzazione di dati ed immagini;
– comprovata esperienza nella realizzazione di app per iPhone.
Saranno titoli preferenziali:
– capacità di sviluppare anche per piattaforma Android;
– JQuery Mobile
– HTML 5;
– CSS 3.0;
– conoscenza di una o più lingue tra Inglese, Francese, Tedesco e Spagnolo.
La posizione è responsabile del coordinamento e della gestione operativa degli studi clinici assegnati di fase I-II-III-IV, osservazionali, registrativi e su medical device garantendo il rispetto dei tempi e degli standard qualitativi dell’Azienda e informando gli stakeholders dell’avanzamento degli studi stessi.
In particolare si occuperà di:
– Contribuire alla scrittura della parte scientifica e clinica degli essential documents dello studio e dei documenti per le sottomissioni adattandoli alle esigenze dei Comitati Etici ed Autorità Competenti;
– Garantire che tutti gli aspetti delle GCP siano rispettati provvedendo ad effettuare dei training nella fase di start-up, meeting di inizio studio e sviluppo di SOP;
– Coordinare il monitoraggio di tutti gli studi, assicurando la registrazione tempestiva dei dati in CRF;
– Implementare e gestire gli studi clinici e coordinare le professionalità coinvolte (Biostitisticians, Medical Writers, Datamanagers, etc);
– Partecipare ai team di progetto e interagire con i membri dei team per i vari studi;
– Gestire i costi relativi agli studi assegnati;
– Gestire il reporting all’interno dei team di progetto per gli studi assegnati.
PROFILO DEL CANDIDATO
Il candidato ideale ha maturato 3-5 anni di esperienza in ruoli analoghi, all’interno di aziende, possibilmente internazionali, del mercato Farmaceutico, Centri di Ricerca Clinica, CRO.
Per ricoprire il ruolo, sono indispensabili inoltre:
– Laurea in discipline scientifiche;
– Buona/Ottima conoscenza della lingua inglese;
– Buone capacità relazionali;
– Attitudine ad operare in contesti internazionali e multiculturali;
– Orientamento al team working;
– Precisione e organizzazione.
La posizione è responsabile del coordinamento e della gestione operativa degli studi clinici assegnati di fase I-II-III-IV, osservazionali, registrativi e su medical device garantendo il rispetto dei tempi e degli standard qualitativi dell’Azienda e informando gli stakeholders dell’avanzamento degli studi stessi.
In particolare si occuperà di:
– Contribuire alla scrittura della parte scientifica e clinica degli essential documents dello studio e dei documenti per le sottomissioni adattandoli alle esigenze dei Comitati Etici ed Autorità Competenti;
– Garantire che tutti gli aspetti delle GCP siano rispettati provvedendo ad effettuare dei training nella fase di start-up, meeting di inizio studio e sviluppo di SOP;
– Coordinare il monitoraggio di tutti gli studi, assicurando la registrazione tempestiva dei dati in CRF;
– Implementare e gestire gli studi clinici e coordinare le professionalità coinvolte (Biostitisticians, Medical Writers, Datamanagers, etc);
– Partecipare ai team di progetto e interagire con i membri dei team per i vari studi;
– Gestire i costi relativi agli studi assegnati;
– Gestire il reporting all’interno dei team di progetto per gli studi assegnati.
PROFILO DEL CANDIDATO
Il candidato ideale ha maturato 3-5 anni di esperienza in ruoli analoghi, all’interno di aziende, possibilmente internazionali, del mercato Farmaceutico, Centri di Ricerca Clinica, CRO.
Per ricoprire il ruolo, sono indispensabili inoltre:
– Laurea in discipline scientifiche;
– Buona/Ottima conoscenza della lingua inglese;
– Buone capacità relazionali;
– Attitudine ad operare in contesti internazionali e multiculturali;
– Orientamento al team working;
– Precisione e organizzazione.
